更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 207
本文件界定了紧密型城市医疗集团胸痛救治网络运行的术语和定义，确立了运行总体原则和运行流程，规定了运行资源、运行要求，以及运行监控和持续改进要求。本文件适用于紧密型城市医疗集团内部的胸痛救治网络的运行...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 194
本文件界定了成人预防接种机构服务的术语和定义，规定了人员配备、基本设备、房屋配置、服务要求、疫苗管理要求。本文件适用于符合条件的、为18 周岁及以上人群提供免疫规划疫苗和/或非免疫规划疫苗接种服务的...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 216
本文件规定了中国医疗器械行业协会医用高分子制品行业的标准层次结构，为研究和制定其团体标准提供技术指南。 ...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 263
本文件规定了输液输血器具用TOTM 增塑聚氯乙烯专用料（简称PVC 专用料）的材料、要求、试验方法、包装、标志、运输、贮存。本文件仅适用于以聚氯乙烯树脂为主体，采用偏苯三酸三（2-乙基己基）酯（TOTM）增塑剂以及环氧大...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 198
本文件规定了一次性使用非灭菌药液过滤器（以下简称过滤器）的分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。本文件适用于与重力输注、压力输注等输注器具配套使用的非灭菌药液过滤器。灭菌状态供应的...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 192
本文件规定了输液输血器具用橡胶注射件（以下简称注射件）的组成、材料、要求、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于装配在输液、输血器具上，通过注射针穿刺注射药液的橡胶注射件。 ...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 268
本文件规定了无菌医疗器械初包装和/或初包装材料洁净度按T/CAMDI 009 系列标准试验的污染限量要求。本文件适用于无菌医疗器械初包装和/或初包装材料制造商，也适用于无菌医疗器械制造商。 ...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 226
本文件给出了无菌医疗器械初包装材料落絮微粒污染试验方法：干态落絮试验方法。本文件适用于由各种纤维构成的无菌医疗器械初包装材料。 ...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 248
本文件规定了医用一次性使用非织造包布的通用性能要求、性能要求与试验方法、标志、包装、运输和贮存、制造商提供的信息。本文件适用于供医用的一次性使用非织造包布。 ...
更新日期: 2024-03-21 标准语言: 中文版 浏览次数: 313
本文件规定了增材制造技术（激光选区熔化，SLM）制作的口腔修复体纯钛支（桥）架的术语与定义、要求、取样、试样制备、试验方法、产品使用说明书、标识和标签、包装。本文件适用于激光选区熔化工艺制造的口腔修复体纯...
