GB/T 31126.2-2024 纺织品 全氟及多氟化合物的测定 第2部分：气相色谱-质谱法
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- 标准类型：纺织标准
- 标准语言：中文版
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- 更新时间：2025-03-09
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资料介绍
ICS 59.080.01
CCS W 04
中华人民共和国国家标准
GB/T 31126.2—2024
2024-11-28 发布2025-06-01 实施
纺织品 全氟及多氟化合物的测定
第2 部分：气相色谱﹘质谱法
Textiles—Determination of perfluorinated and polyfluorinated compounds—
Part 2：Gas chromatography-mass spectrometry method
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件为GB/T 31126《纺织品 全氟及多氟化合物的测定》的第2 部分。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国纺织工业联合会提出。
本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC 209）归口。
本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、中纺标（深圳）检测有限公司、中纺标检验认证股
份有限公司、绍兴市柯桥区所以纺织科技有限公司、江苏北宝蚕丝制品有限公司、长兴欣皓纺织有限公
司、中纺标（福建）检测有限公司、绍兴市质量技术监督检测院、泉州博庚生物科技有限公司、广东新
虎威实业投资有限公司、浙江生态纺织品禁用染化料检测中心有限公司。
本文件主要起草人：王春兰、张海煊、王建刚、刘飞飞、滕万红、任航、李翔、伍冬平、肖顶、
姜晓成、姚舜、沈慧康、梁嘉俊。
GB/T 31126.2—2024
Ⅰ
引 言
GB/T 31126 是测定纺织品中全氟及多氟化合物的试验方法标准，其中GB/T 31126 的第1 部分描述
了采用液相色谱﹘质谱法测定纺织品中全氟及多氟化合物的试验方法。本文件是GB/T 31126 的第2 部
分，描述了采用气相色谱﹘质谱法测定纺织品中全氟及多氟化合物的试验方法。GB/T 31126 拟由以下部
分构成。
第1部分：液相色谱﹘质谱法。目的在于规定采用液相色谱﹘质谱法用试剂、仪器设备、试验步
骤、结果计算等相关要求。
—
第2部分：气相色谱﹘质谱法。目的在于规定采用气相色谱﹘质谱法用试剂、仪器设备、试验步
骤、结果计算等相关要求。
—
GB/T 31126.2—2024
Ⅱ
纺织品 全氟及多氟化合物的测定
第2 部分：气相色谱﹘质谱法
警示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了采用气相色谱﹘质谱联用仪（GC﹘MS）测定纺织品中10 种全氟及多氟化合物（见
附录A）的方法。
本文件适用于各类纺织品。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用
于本文件。
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理
用叔丁基甲醚超声提取试样中的全氟及多氟化合物，提取液浓缩后经微孔滤膜过滤，用气相色
谱﹘质谱联用仪（GC﹘MS）测定定性分析，外标法定量。
5 试剂
除另有规定外，所有试剂均为分析纯。
5.1 叔丁基甲醚：色谱纯。
5.2 全氟丁基乙醇（4:2FTOH）：CAS 号2043﹘47﹘2，纯度≥97.0%。
5.3 全氟己基乙醇（6:2FTOH）：CAS 号647﹘42﹘7，纯度≥97.0%。
5.4 全氟辛基乙醇（8:2FTOH）：CAS 号678﹘39﹘7，纯度≥97.0%。
5.5 全氟癸基乙醇（10:2FTOH）：CAS 号865﹘86﹘1，纯度≥96.0%。
5.6 全氟己基乙基丙烯酸酯（6:2FTA）：CAS 号17527﹘29﹘6，纯度≥97.0%。
5.7 全氟辛基乙基丙烯酸酯（8:2FTA）：CAS 号27905﹘45﹘9，纯度≥97.0%。
5.8 全氟癸基乙基丙烯酸酯（10:2FTA）：CAS 号17741﹘60﹘5，纯度≥95.0%。
5.9 全氟辛酸甲酯（Me﹘PFOA）：CAS 号376﹘27﹘2，纯度≥95.0%。
5.10 全氟辛酸乙酯（Et﹘PFOA）：CAS 号3108﹘24﹘5，纯度≥95.0%。
5.11 2﹘（全氟辛基）乙基甲基丙烯酸酯（8:2FTMA）：CAS 号1996﹘88﹘9，纯度≥97.0%。
GB/T 31126.2—2024
1
5.12 标准溶液按a）～c）进行配制。
标准储备溶液：分别准确称取5.2 ~ 5.11中所列的标准物质，用叔丁基甲醚（5.1）溶解、定
容，分别配制成质量浓度为500 mg/L的单组分目标化合物标准储备溶液。
a）
混合标准中间溶液：从标准储备溶液[5.12 a）]分别准确移取1 mL置于同一容量瓶中，用叔丁基
甲醚（5.1）定容至100 mL，配制成质量浓度为5 mg/L的混合标准中间溶液。
b）
标准工作溶液：根据需要配制。如吸取适量混合标准中间溶液[5.12 b）]，用叔丁基甲醚
（5.1）稀释，配制成质量浓度分别为50 μg/L、100 μg/L、200 μg/L、400 μg/L、800 μg/L的
标准工作溶液。
c）
注：在0 ℃ ~ 4 ℃ 下避光密闭保存，标准储备溶液的有效期为6 个月，混合标准中间溶液的有效期为3 个月，标准工
作溶液的有效期为1 个月。
6 仪器设备
6.1 气相色谱﹘质谱联用仪：配电子轰击电离源（EI）。
6.2 分析天平：分度值分别为0.01 g 和0.1 mg。
6.3 提取器：具密闭塞，30 mL ~ 50 mL，由硬质玻璃制成。
6.4 超声波发生器：温度（50±2）℃，工作频率（40±5）kHz。
6.5 离心机：转速不低于4 000 r/min，配离心管。
6.6 刻度离心管（带螺旋盖）：约15
CCS W 04
中华人民共和国国家标准
GB/T 31126.2—2024
2024-11-28 发布2025-06-01 实施
纺织品 全氟及多氟化合物的测定
第2 部分：气相色谱﹘质谱法
Textiles—Determination of perfluorinated and polyfluorinated compounds—
Part 2：Gas chromatography-mass spectrometry method
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
本文件为GB/T 31126《纺织品 全氟及多氟化合物的测定》的第2 部分。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国纺织工业联合会提出。
本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC 209）归口。
本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、中纺标（深圳）检测有限公司、中纺标检验认证股
份有限公司、绍兴市柯桥区所以纺织科技有限公司、江苏北宝蚕丝制品有限公司、长兴欣皓纺织有限公
司、中纺标（福建）检测有限公司、绍兴市质量技术监督检测院、泉州博庚生物科技有限公司、广东新
虎威实业投资有限公司、浙江生态纺织品禁用染化料检测中心有限公司。
本文件主要起草人：王春兰、张海煊、王建刚、刘飞飞、滕万红、任航、李翔、伍冬平、肖顶、
姜晓成、姚舜、沈慧康、梁嘉俊。
GB/T 31126.2—2024
Ⅰ
引 言
GB/T 31126 是测定纺织品中全氟及多氟化合物的试验方法标准，其中GB/T 31126 的第1 部分描述
了采用液相色谱﹘质谱法测定纺织品中全氟及多氟化合物的试验方法。本文件是GB/T 31126 的第2 部
分，描述了采用气相色谱﹘质谱法测定纺织品中全氟及多氟化合物的试验方法。GB/T 31126 拟由以下部
分构成。
第1部分：液相色谱﹘质谱法。目的在于规定采用液相色谱﹘质谱法用试剂、仪器设备、试验步
骤、结果计算等相关要求。
—
第2部分：气相色谱﹘质谱法。目的在于规定采用气相色谱﹘质谱法用试剂、仪器设备、试验步
骤、结果计算等相关要求。
—
GB/T 31126.2—2024
Ⅱ
纺织品 全氟及多氟化合物的测定
第2 部分：气相色谱﹘质谱法
警示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了采用气相色谱﹘质谱联用仪（GC﹘MS）测定纺织品中10 种全氟及多氟化合物（见
附录A）的方法。
本文件适用于各类纺织品。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用
于本文件。
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理
用叔丁基甲醚超声提取试样中的全氟及多氟化合物，提取液浓缩后经微孔滤膜过滤，用气相色
谱﹘质谱联用仪（GC﹘MS）测定定性分析，外标法定量。
5 试剂
除另有规定外，所有试剂均为分析纯。
5.1 叔丁基甲醚：色谱纯。
5.2 全氟丁基乙醇（4:2FTOH）：CAS 号2043﹘47﹘2，纯度≥97.0%。
5.3 全氟己基乙醇（6:2FTOH）：CAS 号647﹘42﹘7，纯度≥97.0%。
5.4 全氟辛基乙醇（8:2FTOH）：CAS 号678﹘39﹘7，纯度≥97.0%。
5.5 全氟癸基乙醇（10:2FTOH）：CAS 号865﹘86﹘1，纯度≥96.0%。
5.6 全氟己基乙基丙烯酸酯（6:2FTA）：CAS 号17527﹘29﹘6，纯度≥97.0%。
5.7 全氟辛基乙基丙烯酸酯（8:2FTA）：CAS 号27905﹘45﹘9，纯度≥97.0%。
5.8 全氟癸基乙基丙烯酸酯（10:2FTA）：CAS 号17741﹘60﹘5，纯度≥95.0%。
5.9 全氟辛酸甲酯（Me﹘PFOA）：CAS 号376﹘27﹘2，纯度≥95.0%。
5.10 全氟辛酸乙酯（Et﹘PFOA）：CAS 号3108﹘24﹘5，纯度≥95.0%。
5.11 2﹘（全氟辛基）乙基甲基丙烯酸酯（8:2FTMA）：CAS 号1996﹘88﹘9，纯度≥97.0%。
GB/T 31126.2—2024
1
5.12 标准溶液按a）～c）进行配制。
标准储备溶液：分别准确称取5.2 ~ 5.11中所列的标准物质，用叔丁基甲醚（5.1）溶解、定
容，分别配制成质量浓度为500 mg/L的单组分目标化合物标准储备溶液。
a）
混合标准中间溶液：从标准储备溶液[5.12 a）]分别准确移取1 mL置于同一容量瓶中，用叔丁基
甲醚（5.1）定容至100 mL，配制成质量浓度为5 mg/L的混合标准中间溶液。
b）
标准工作溶液：根据需要配制。如吸取适量混合标准中间溶液[5.12 b）]，用叔丁基甲醚
（5.1）稀释，配制成质量浓度分别为50 μg/L、100 μg/L、200 μg/L、400 μg/L、800 μg/L的
标准工作溶液。
c）
注：在0 ℃ ~ 4 ℃ 下避光密闭保存，标准储备溶液的有效期为6 个月，混合标准中间溶液的有效期为3 个月，标准工
作溶液的有效期为1 个月。
6 仪器设备
6.1 气相色谱﹘质谱联用仪：配电子轰击电离源（EI）。
6.2 分析天平：分度值分别为0.01 g 和0.1 mg。
6.3 提取器：具密闭塞，30 mL ~ 50 mL，由硬质玻璃制成。
6.4 超声波发生器：温度（50±2）℃，工作频率（40±5）kHz。
6.5 离心机：转速不低于4 000 r/min，配离心管。
6.6 刻度离心管（带螺旋盖）：约15