LY/T 1180-2025 脲醛预缩液

　　ICS71.080.80CCSG17

　　中华人民共和国林业行业标准

　　LY/T1180—2025代替LY/T1180—2006

　　脲醛预缩液

　　Urea formaldehyde pre-condensate

　　2025-12-26发布 2026-04-01 实施

　　目 次

　　前言 Ⅲ

　　1 范围 1

　　2规范性引用文件 1

　　3术语和定义 1

　　4分类 1

　　4. 1产品分类方法 1

　　4. 2产品标记 2

　　5要求 2

　　6检验方法 2

　　6. 1外观质量检测 2

　　6. 2 甲醛含量测定——蒸馏法 2

　　6. 3尿素含量测定 6

　　6. 4 甲醇含量测定 8

　　6. 5pH值测定 9

　　6. 6贮存期测定 9

　　7检验规则 9

　　7. 1检验分类 9

　　7. 2抽样 10

　　7. 3判定规则 10

　　8 标识、容器、运输和贮存 10

　　8. 1 标识 10

　　8. 2容器 10

　　8. 3 运输 10

　　8. 4贮存 10

　　9安全 11

　　9. 1危险警告 11

　　9. 2安全措施 11

　　前言

　　本文件按照 GB/T1. 1—2020《标准化工作导则第 1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

　　本文件替代LY/T1180—2006《脲醛预缩液》，与LY/T1180—2006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

　　a)更改了范围(见第 1章，2006年版的第 1章);

　　b) 更改了脲醛预缩液的定义(见3. 1，2006年版的3. 1);

　　c)增加了脲醛预缩液产品分类(见4. 1);

　　d) 更改了脲醛预缩液的要求(见第 5章，2006年版的第 5章);

　　e)更改了“脲醛预缩液有效成分-密度-甲醇含量关系”(见 6. 4，2006年版的 6. 4);

　　f) 增加了“贮存期的测定”(见6. 6);

　　i) 更改了脲醛预缩液的检验规则(见第 7章，2006年版的第 7章);

　　j) 更改了脲醛预缩液的标识、容器、运输和贮存(见第 8章，2006年版的第 8章);

　　k) 增加了脲醛预缩液的安全规范(见第 9章)。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

　　本文件由全国人造板准化技术委员会(SAC/TC198)归口。

　　本文件起草单位：华南农业大学、西南林业大学、德华兔宝宝装饰新材股份有限公司、江苏佳饰家新材料集团股份有限公司、浙江升华云峰新材股份有限公司、广东德威检验认证有限公司。

　　本文件主要起草人：孙瑾、徐开蒙、王俊敏、骆清友、桂成胜、黄彦俊、罗浩龙。

　　本文件及其所代替的历次版本发布情况为：

　　——1995年首次发布为LY/T1180—2006，2006年第一次修订。

　　——本次为第二次修订。

　　脲醛预缩液

　　1范围

　　本文件规定了脲醛预缩液的术语和定义、分类、要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于脲醛预缩液的生产、检验和贸易。

　　2规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

　　GB190危险货物包装标志

　　GB/T6678化工产品采样总则

　　GB/T6680液体化工产品采样通则

　　GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9724—2007 化学试剂pH值测定通则 GB12463危险货物运输包装通用技术条件

　　GB/T14074—2017木材工业用胶粘剂及其树脂检验方法

　　GB15603—2022危险化学品仓库储存通则

　　JT/T617危险货物道路运输规则

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件。

　　3.1

　　脲醛预缩液 ureaformaldehydepre-condensate;UFC

　　由甲醛与尿素反应制得的由甲醛、甲醛-尿素加成物、水、甲醇组成的均匀液体，主要为二羟甲脲、三羟甲脲以及少量的四羟甲脲、甲醇、低分子聚甲醛等，简称UFC。

　　3.2

　　脲醛预缩液有效成分 ureaformaldehydepre-condensateavailabilitycomponent

　　脲醛预缩液中含有的甲醛与尿素。

　　4分类

　　4.1 产品分类方法

　　按脲醛预缩液有效成分含量可分为：UFC-54、UFC-60、UFC-62、UFC-75、UFC-80、UFC-85。

　　LY/T1180—2025

　　4. 2产品标记

　　UFCXX

　　L_____有效成分含量的百分数 脲醛预缩液

　　5要求

　　脲醛预缩液的要求应符合表 1 的规定。

　　表1脲醛预缩液要求

　　项目 单位 要求 UFC-54 UFC-60 UFC-62 UFC-75 UFC-80 UFC-85 外观 — 无色或淡黄色透明液体 甲醛含量 % 39±0.5 43±0.5 44±0.5 55±0.5 57±0.5 60±0.5 尿素含量 % 15±0.5 17±0.5 18±0.5 20±0.5 23±0.5 25±0.5 甲醇含量 % ≤6.0 pH值 — 7.0~8.0 贮存期 d ≥30

　　6检验方法

　　6.1外观质量检测

　　6.1.1试剂

　　a)黄色标准比色液：Y-1~10

　　6.1. 2 仪器与设备

　　a) 比色管：容量 50 mL;

　　b)水浴锅(220 V0. 6kW);

　　6.1. 3 检验过程

　　在 50mL比色管 中注入脲醛预缩液至刻度线，与标准 比色液一起放入(25±1)℃的水浴锅 中静止5 min后，在自然散射光或日光灯下对光观察。

　　6.1. 4 检验结果

　　结果应为无色或在黄色标准比色液Y-1~3之间。

　　6. 2 甲醛含量测定——蒸馏法

　　6. 2.1原理

　　脲醛预缩液试样与稀硫酸共热分解，释放出甲醛并生成硫酸铵。用蒸馏法可先后测出甲醛和尿素 含量。

　　蒸馏出的甲醛与过量的亚硫酸钠溶液作用，生成与甲醛等摩尔的氢氧化钠，然后加百里香酚酞指示剂，用硫酸标准溶液滴定生成的氢氧化钠。

　　反应式如下：

　　CH2O+Na2SO3 +H2O→NaOH+HOCH2SO3Na

　　2NaOH+H2SO4→Na2SO4 +H2O

　　6. 2.2 仪器与设备

　　6. 2. 2.1凯氏定氮瓶(500mL)。

　　6. 2. 2. 2 直管冷凝器：有效长度为450mm。

　　6. 2.2.3锥形瓶(500mL)。

　　6.2.2.4 量筒(10mL，25mL，50mL，100mL)。

　　6. 2. 2.5烧杯(100mL，200mL，1000mL，)。

　　6. 2.2.6移液管(50mL)。

　　6. 2. 2.7玻璃弯管(60°、120°)。

　　6. 2. 2.8酸式滴定管(50mL)。

　　6. 2. 2.9碱式滴定管(50mL)。

　　6. 2. 2.10 单球干燥管，内填玻璃珠。

　　6.2.2.11沸石(8目~16目)。

　　6. 2. 2.12分析天平：分度值 0. 0001g。

　　6.2.2.13 电炉(220V，1kW)。

　　6. 2.3 试剂与材料

　　除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682—2008规定的一级水。

　　6. 2.3.1硫酸铜(CuSO4)。

　　6. 2.3.2硫酸钾(K2SO4)。

　　6. 2. 3.3无水碳酸钠(Na2CO3)。

　　6. 2.3. 4氢氧化钠(NaOH)。

　　6. 2. 3. 5邻苯二甲酸氢钾(C8H5O4K)。

　　6. 2. 3. 6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液。

　　6. 2. 3.7溴甲酚绿(C21H14Br4O5S)。

　　6. 2.3.8 甲基红(C15H15N3O2)。

　　6. 2. 3.9 百里香酚酞指示剂。

　　6. 2. 3.10百里香酚酞(C28H30O4)。

　　6. 2. 3.11酚酞指示液(10g/L)。

　　6.2.3.12酚酞(C20H14O4)。

　　6.2.3.13乙醇(C2H6O，95%)。

　　6. 2.3.14浓硫酸(H2SO4，98%)。

　　6.2.3.15硫酸(H2SO4，30%)。

　　6. 2. 3.16 亚硫酸钠溶液(Na2SO3，1 mol/L)及亚硫酸钠中和溶液：有效期一周。

　　6. 2. 3.17硫酸标准溶液(0. 5mol/L)。

　　6. 2. 3.18氢氧化钠标准溶液(0. 5mol/L)。

　　6. 2. 4 溶液配制

　　6. 2. 4.1溴甲酚绿-甲基红混合指示液

　　溶液Ⅰ：称取 0. 1 g溴甲酚绿，精确至 0. 0001 g，溶于 100 mL 乙醇(95%)，摇匀即可。

　　溶液 Ⅱ：称取 0. 2 g 甲基红，精确至 0. 0001 g，溶于 100 mL 乙醇(95%)，摇匀即可。

　　取 30 mL溶液Ⅰ、10 mL溶液 Ⅱ,摇匀即可。

　　6. 2. 4. 2 百里香酚酞指示剂

　　称取 0. 1 g百里香酚酞，精确至 0. 0001 g，溶于 100 mL 乙醇(95%)中，摇匀即可。

　　6. 2. 4. 3酚酞指示液(10g/L)

　　称取 1 g酚酞，精确至 0. 0001 g，溶于 100 mL 乙醇(95%)中，摇匀即可。

　　6. 2.4.4硫酸(30%)

　　量取 98% 浓硫酸306. 12 mL，缓缓注入 693. 88 mL水中，冷却，摇匀。

　　6. 2. 4. 5 硫酸标准溶液(0. 5mol/L)

　　6. 2. 4. 5.1 量取 15 mL浓硫酸，缓缓注入 1 000 mL水中，冷却，摇匀。

　　称取 0. 8 g 于270 ℃~300 ℃灼烧至恒重的无水碳酸钠，精确至 0. 0001 g。溶于 50 mL水中，加 10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至由绿色变为暗红色，煮沸 2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

　　硫酸标准溶液的浓度按式(1)计算：

　　c

　　式中：

　　c(1/2H2SO4)——硫酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

　　M ——无水碳酸钠质量，单位为克(g);

　　V1 ——硫酸溶液用量，单位为毫升(mL);

　　V2 ——空白试验硫酸溶液用量，单位为毫升(mL);

　　0. 052 99 ——与 1. 00ml硫酸标准溶液[c(1/2 H2SO4，)=1. 000 mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠质量。

　　6. 2. 4.5.2空白试验

　　采用 6. 2. 4. 5. 1 的方法，使用同一批试剂与材料，不加无水碳酸钠，进行 6.2. 4. 5. 1 的操作。

　　6. 2. 4. 6 氢氧化钠标准溶液：(0. 5 mol/L)

　　6. 2. 4. 6.1 称取 100 g氢氧化钠溶于 100 mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。后用移液管吸取上层清液 26 mL注入 1 000 mL水中，摇匀。

　　称取 3 g 已在 105 ℃~110 ℃烘箱烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾，精确至 0. 0001 g，溶于 80 mL水中，加入 2滴6. 2. 2. 10酚酞指示液，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。

　　氢氧化钠标准溶液浓度按式(2)计算： c……………………………( 2 )

　　式中：

　　c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

　　m ——邻苯二甲酸氢钾质量，单位为克(g);

　　V1 ——氢氧化钠溶液用量，单位为毫升(mL);

　　V2 ——空白试验氢氧化钠溶液用量，单位为毫升(mL);

　　0. 2042 ——与 1. 00 mL氢氧化钠标准溶液[c(1/2 NaOH)=1. 000 mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾质量。

　　6. 2.4.6.2空白试验

　　采用 6. 2. 4. 5. 1 的方法，使用同一批试剂与材料，不加邻苯二甲酸氢钾，进行 6. 2. 4. 5. 1 的操作。

　　6. 2. 4.7亚硫酸钠溶液(1mol/L)

　　称取 12. 6043g亚硫酸钠，精确至 0. 0001g，溶于适量水中，待溶解后，定容至 100 mL。

　　6. 2. 4.8亚硫酸钠中和溶液

　　取 50mL 亚硫酸钠溶液(1mol/L)于烧杯(100mL)中，并滴加 2 滴~3 滴百里香酚酞指示剂，用0. 5 mol/L硫酸标准溶液滴定至无色。

　　6.2.5方法

　　称取脲醛预缩液试样 1. 0g~1. 2g(精确至 0. 0001g)于 500 mL凯氏定氮瓶中，加入 1. 0g硫酸铜和5. 0 g硫酸钾及 30% 硫酸溶液 150 mL，加入几粒沸石。锥形瓶内加 100 mL水，单球干燥管用水润湿。按图 1装好蒸馏仪器，并保证密封性。

　　说明：

　　1——锥形瓶;

　　2——单球干燥管;

　　3——直管冷凝器;

　　4——玻璃弯管;

　　5——凯氏定氮瓶;6——电炉。 图1脲醛预缩液中甲醛测定装置 加热蒸馏至凯氏定氮瓶内冒白烟时停止加热，拆下玻璃弯管(60°),用少量水冲洗直管冷凝器、单球干燥管及锥形瓶。凯氏定氮瓶内残液密封备用。

　　在锥形瓶内加入 6滴~7滴百里香酚酞指示剂(6. 2. 2. 8)，用氢氧化钠标准溶液(6. 2. 2. 12)滴定至微蓝色，再用硫酸标准溶液滴(6. 2. 2. 11)回滴至无色后加入 50mL亚硫酸钠中和溶液(6. 2. 2. 6. 1)，用硫酸标准溶液(6. 2. 2. 11)滴定至蓝色消失为终点。

　　6. 2.6结果表示

　　脲醛预缩液中甲醛含量X1以质量分数(%)表示，按式(3)计算：

　　X……………………………( 3 )

　　式中：

　　c1 ——硫酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

　　V1 ——滴定被测试样蒸馏液消耗的0. 5 mol/L硫酸标准溶液的体积，单位为毫升(mL);

　　m ——试样质量，单位为克(g);

　　0. 03003——与1. 00mL 硫酸标准溶液[c(1/2H2SO4)=1. 000mol/L]相当 的 以克表示 的 甲醛 的质量。

　　结果精确至0. 01%。

　　平行测定结果的绝对差值不应大于0. 2%。

　　测定结果取平行测定结果的算术平均值，精确至0. 1%。

　　6. 3 尿素含量测定

　　6.3.1原理

　　脲醛预缩液与硫酸共热生成硫酸铵，在有过量氢氧化钠存在时，铵盐分解释放出游离氨，经蒸馏释放出的游离氨被过量的硫酸标准溶液吸收，然后再用氢氧化钠标准溶液回滴过量的酸。

　　反应方程式如下：

　　(NH4)2SO4+2NaOH→2NH3 ↑+Na2SO4+2H2O

　　2NH3 +H2SO4→(NH4)2SO4

　　H2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O

　　6. 3.2 仪器与设备

　　6.3. 2.1 同 6.2.2。

　　6. 3. 2.2筒形分液漏斗(200mL)。

　　6.3. 2.3移液管(25mL)。

　　6. 3.2.4橡皮管。

　　6. 3.3试剂与材料

　　6. 3. 4所需试剂与材料同 6. 2. 3。

　　6. 3.4溶液配制

　　6. 3. 4.1氢氧化钠溶液(30%)

　　称取 30g氢氧化钠，精确至 0. 0001g，溶于 70g水中，摇匀。

　　6. 3. 4. 2硫酸标准溶液(0.5mol/L)

　　按 6. 2. 2. 11 配制与标定。

　　6. 3. 4. 3氢氧化钠标准溶液(0.5mol/L)按 6. 2. 2. 12配制与标定。

　　6. 3.4.4甲基红指示剂

　　称取 0. 1g 甲基红，精确至 0. 0001g，溶于 95% 乙醇，用 95% 乙醇稀释至 100 mL。

　　6.3.5方法

　　将测定甲醛时的蒸馏残液按图 2装置，继续加热 5 min~10 min，自然冷却后加入水 200 mL，并重新加入几粒沸石。

　　说明：

　　1——凯氏定氮瓶;

　　2——橡皮管(通向室外);

　　3——电炉。

　　图2脲醛预缩液中尿素测定前期装置

　　用移液管(6. 3. 3. 3)移取25 mL硫酸标准溶液(6. 3. 2. 2)于锥形瓶内，沿瓶壁四周加入约 25 mL水，单球干燥管用水润湿。

　　按图 3装好蒸馏仪器并保证仪器所有连接部分密封。加入 30% 氢氧化钠溶液140mL于分液漏斗中，并经分液漏斗慢慢地加入凯氏定氮瓶中，滴加速度宜控制在(30±5)mL/min左右。当分液漏斗中剩余少量(约3 mL~5 mL)氢氧化钠溶液时，停止向凯氏定氮瓶中滴加氢氧化钠溶液，然后加水 160 mL于分液漏斗中，加热蒸馏至吸收瓶内液体体积约为 150 mL时，同时由分液漏斗滴加水(滴加速度为蒸馏速度的两倍，不宜太快，以防吸收瓶内液体回吸)，当分液漏斗中剩余少量水(约 5 mL~10 mL)时停止滴加，继续蒸馏，直至吸收瓶内液体体积约为 300 mL时停止蒸馏。拆下玻璃弯管，用少量水冲洗冷凝管及单球干燥管和吸收瓶壁。

　　在吸收瓶内加入甲基红指示剂 2滴~3滴，用氢氧化钠标准溶液(6. 3. 2. 2)回滴过量的酸，直至溶液 呈亮黄色为终点。

　　说明：

　　1——锥形瓶;

　　2——单球干燥管;

　　3——直管冷凝器;

　　图3

　　6. 3.6空白试验

　　按上述操作步骤进行空白试验。

　　6. 3.7结果表示

　　4——筒形分液漏斗;5——凯氏定氮瓶;

　　6——电炉。

　　脲醛预缩液中尿素测定装置 脲醛预缩液中尿素含量X2以质量分数(%)表示，按式(4)计算：( V0 -V2 )× c2 × 0. 030 03

　　X2=×100 ……………………………( 4 )

　　m

　　式中：

　　c2 ——氢氧化钠标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol/L);

　　V0 ——空白试验时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL);

　　V2 ——滴定被测试样蒸馋液消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL);

　　m——试样质量，单位为克(g);

　　0. 03003 ——与 1. 00mL 氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1. 000mol/L]相当的以克表示的尿素的质量。

　　结果精确至0. 1%。

　　平行测定结果的绝对差值不应大于0. 15%。测定结果取平行测定结果的算术平均值。

　　6. 4甲醇含量测定

　　按GB/T14074—2017进行测定密度，在图4上查出所对应的甲醇含量。

　　6. 5pH值测定

　　按GB/T9724—2007进行测定。

　　6. 6 贮存期测定

　　按 GB/T14074—2017 3. 9. 3进行测定。

　　1.8001.7651.7301.6951.6601.6251.5901.5551.5201.4851.4501.4151.3801.3451.3101.2751.2401.2051.1701.1351.100

　　123456脲醛预缩液甲醇含量(%)

　　图4脲醛预缩液有效成分-密度-甲醇含量关系

　　7 检验规则

　　7.1 检验分类

　　7.1.1出厂检验

　　a)外观质量;

　　b)甲醛的含量;

　　c)尿素的含量。

　　7.1. 2 型式检验

　　型式检验包括第五章规定的全部项目。在正常情况下每年应进行至少 2次型式检验，有下列情况之一，应进行型式检验：

　　a)当原辅材料及生产工艺发生较大变化时;

　　b) 停产三个月以上，恢复生产时;

　　c)新产品投产或转产时;

　　d) 质量监管部门提出型式检验要求时。

　　7. 2抽样

　　在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一组批;但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过 1天。

　　采样按GB/T 6678和GB/T 6680常温下为流动态液体的规定进行，所采样品总量不少于 2 L。将所取试样摇匀后，等量分装入两个清洁、干燥、带磨口的塞的细口瓶中，瓶上粘贴标签，并注明生产厂名称、产品名称、批号和取样日期。一瓶作分析检验，另一瓶保存一个月以备查验。

　　7. 3 判定规则

　　检验结果的判定按 GB/T 8170修约值比较法进行，检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍数量的包装单元采样、检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品判为不合格。

　　8 标识、容器、运输和贮存

　　8.1标识

　　产品标识上应表明产品标记、生产日期、产品执行标准、出厂合格证以及 GB190规定的“腐蚀品”和“毒性物质”标识。

　　8. 2容器

　　脲醛预缩液应装在符合 GB12463规定的质量要求的密封容器内，宜用干燥清洁的具有耐腐蚀衬里的容器包装。

　　8.3运输

　　脲醛预缩液的运输应符合 JT/T617 的规定。UFC-75、UFC-80、UFC-85在零下30 ℃以下运输时需要进行保温。

　　8.4 贮存

　　脲醛预缩液的贮存应符合 GB15603—2022 的规定。

　　9安全

　　9.1危险警告

　　脲醛预缩液应避免高温曝晒和与明火接触。脲醛预缩液具有强烈刺激性气味。皮肤直接接触脲醛预缩液，可引起皮炎、慢性中毒。吸入甲醛气体，会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛等症状。

　　9. 2 安全措施

　　脲醛预缩液有毒，应尽量减少暴露与接触，使用时要特别小心，防止接触眼睛、皮肤或吸入过量的甲醛气体。如果溅到皮肤和眼睛里，用大量的清水冲洗，迅速就医。