GB/T 45020-2024 铌铪合金化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
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- 标准类型：金属冶金
- 标准语言：中文版
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- 更新时间：2025-03-17
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资料介绍
ICS 77.120.99
CCS H 14
中华人民共和国国家标准
GB/T 45020—2024铌铪合金化学分析方法痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
Methods for chemical analysis of niobium hafnium alloys—
Determination of trace impurity elements content—
Inductively coupled plasma mass spectrometry
2024-11-28 发布2025-06-01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国有色金属工业协会提出。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC 243）归口。
本文件起草单位：西安汉唐分析检测有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、国标（北京）检
验认证有限公司、宝钛集团有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、钢研纳克检测技术股份
有限公司、承德天大钒业有限责任公司、金川集团股份有限公司、西安诺博尔稀贵金属材料股份有限
公司。
本文件主要起草人： 赵欢娟、王小静、张小燕、宾明宇、陈浩楠、邱长丹、冯婧、左鸿毅、
王志清、关淑平、石晶晶、宜楠、王飞、林叶、罗枫。
1 范围
本文件描述了铌铪合金中痕量杂质元素含量的测定方法。
本文件适用于铌铪合金中锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、
钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀含量的测定。其中铁的测定范围为0.000 5%～0.010%；其他元素的测定
范围为0.000 1%～0.010%。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用
于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 17433 冶金产品化学分析基础术语
3 术语和定义
GB/T 17433 界定的术语和定义适用于本文件。
4 原理
试料用氢氟酸和硝酸溶解，采用电感耦合等离子体质谱法，测定锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、
锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀的质谱强度，以内标法校正基体
的影响，用工作曲线法计算各杂质元素的质量浓度，以质量分数表示测定结果。
5 试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯及以上的试剂。
5.1 水，GB/T 6682，一级。
5.2 氢氟酸（ρ=1.13 g/mL）。
5.3 硝酸（ρ=1.42 g/mL）。
5.4 锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、
铋、铀和铑单元素标准贮存溶液：采用有证标准溶液，质量浓度为100 μg/mL。
5.5 混合标准溶液：分别移取1.00 mL 锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、
砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀标准贮存溶液（5.4）于100 mL 塑料容量瓶中，加入2 mL 硝酸
（5.3）和1 mL 氢氟酸（5.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含1 μg 锂、铍、硼、镁、铝、
GB/T 45020—2024
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钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀。
5.6 铑内标溶液：移取1.00 mL 铑标准贮存溶液（5.4）于100 mL 塑料容量瓶中，加入2 mL 硝酸
（5.3），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含1 μg 铑。
6 仪器设备
6.1 电感耦合等离子体质谱仪：质量分辨率不大于0.8 u；配备耐氢氟酸进样系统；配备能够消除
40Ar16O+干扰离子的部件。
6.2 待测元素及内标元素推荐的同位素质量数见表1。
表1 待测元素及内标元素推荐的同位素质量数
元素同位素质量数元素同位素质量数元素同位素质量数
Li 7 Fea 56 Mo 95
Be 9 Co 59 Cd 114
B 11 Ni 60 Sn 118
Mg 26 Cu 63 Sb 121
Al 27 Zn 66 Pb 208
V 51 Ga 71 Bi 209
Cr 52 As 75 U 238
Mn 55 Sr 87 Rh 103
a 铁元素采用碰撞模式消除干扰。
7 样品
将样品加工成长度不大于5 mm 的碎屑。
8 试验步骤
8.1 试料
称取0.10 g 样品（第7 章），精确至0.000 1 g。
8.2 平行试验
平行做两份试验，结果取平均值。
8.3 空白试验
随同试料做空白试验。
8.4 试料溶液的制备
将试料（8.1）置于100 mL 聚四氟乙烯烧杯中，加少量水润湿。加2 mL 氢氟酸（5.2）、1 mL 硝酸
（5.3），盖上杯盖，低温加热至试料完全溶解后，取下冷却至室温。移入100 mL 塑料容量瓶中，加入
2.00 mL 铑内标溶液（5.6），用水稀释至刻度，混匀。
GB/T 45020—2024
2
注：铑内标溶液（5.6）也能采用在线方式加入。
8.5 工作曲线溶液的制备
分别移取0 mL、0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL 混合标准溶液
（5.5），置于一组100 mL 塑料容量瓶中，加入2 mL 氢氟酸（5.2）、1 mL 硝酸（5.3）及2.00 mL 铑
内标溶液（5.6），用水稀释至刻度，混匀。工作曲线的浓度梯度可根据试料溶液中待测元素的质量浓
度进行调整，应至少包括5 个标准点。
8.6 测定
8.6.1 启动电感耦合等离子体质谱仪，调整仪器各项参数，待仪器稳定后，将工作曲线溶液（8.5）引
CCS H 14
中华人民共和国国家标准
GB/T 45020—2024铌铪合金化学分析方法痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
Methods for chemical analysis of niobium hafnium alloys—
Determination of trace impurity elements content—
Inductively coupled plasma mass spectrometry
2024-11-28 发布2025-06-01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国有色金属工业协会提出。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC 243）归口。
本文件起草单位：西安汉唐分析检测有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、国标（北京）检
验认证有限公司、宝钛集团有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、钢研纳克检测技术股份
有限公司、承德天大钒业有限责任公司、金川集团股份有限公司、西安诺博尔稀贵金属材料股份有限
公司。
本文件主要起草人： 赵欢娟、王小静、张小燕、宾明宇、陈浩楠、邱长丹、冯婧、左鸿毅、
王志清、关淑平、石晶晶、宜楠、王飞、林叶、罗枫。
1 范围
本文件描述了铌铪合金中痕量杂质元素含量的测定方法。
本文件适用于铌铪合金中锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、
钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀含量的测定。其中铁的测定范围为0.000 5%～0.010%；其他元素的测定
范围为0.000 1%～0.010%。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用
于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 17433 冶金产品化学分析基础术语
3 术语和定义
GB/T 17433 界定的术语和定义适用于本文件。
4 原理
试料用氢氟酸和硝酸溶解，采用电感耦合等离子体质谱法，测定锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、
锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀的质谱强度，以内标法校正基体
的影响，用工作曲线法计算各杂质元素的质量浓度，以质量分数表示测定结果。
5 试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯及以上的试剂。
5.1 水，GB/T 6682，一级。
5.2 氢氟酸（ρ=1.13 g/mL）。
5.3 硝酸（ρ=1.42 g/mL）。
5.4 锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、
铋、铀和铑单元素标准贮存溶液：采用有证标准溶液，质量浓度为100 μg/mL。
5.5 混合标准溶液：分别移取1.00 mL 锂、铍、硼、镁、铝、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、
砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀标准贮存溶液（5.4）于100 mL 塑料容量瓶中，加入2 mL 硝酸
（5.3）和1 mL 氢氟酸（5.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含1 μg 锂、铍、硼、镁、铝、
GB/T 45020—2024
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钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、锶、钼、镉、锡、锑、铅、铋、铀。
5.6 铑内标溶液：移取1.00 mL 铑标准贮存溶液（5.4）于100 mL 塑料容量瓶中，加入2 mL 硝酸
（5.3），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含1 μg 铑。
6 仪器设备
6.1 电感耦合等离子体质谱仪：质量分辨率不大于0.8 u；配备耐氢氟酸进样系统；配备能够消除
40Ar16O+干扰离子的部件。
6.2 待测元素及内标元素推荐的同位素质量数见表1。
表1 待测元素及内标元素推荐的同位素质量数
元素同位素质量数元素同位素质量数元素同位素质量数
Li 7 Fea 56 Mo 95
Be 9 Co 59 Cd 114
B 11 Ni 60 Sn 118
Mg 26 Cu 63 Sb 121
Al 27 Zn 66 Pb 208
V 51 Ga 71 Bi 209
Cr 52 As 75 U 238
Mn 55 Sr 87 Rh 103
a 铁元素采用碰撞模式消除干扰。
7 样品
将样品加工成长度不大于5 mm 的碎屑。
8 试验步骤
8.1 试料
称取0.10 g 样品（第7 章），精确至0.000 1 g。
8.2 平行试验
平行做两份试验，结果取平均值。
8.3 空白试验
随同试料做空白试验。
8.4 试料溶液的制备
将试料（8.1）置于100 mL 聚四氟乙烯烧杯中，加少量水润湿。加2 mL 氢氟酸（5.2）、1 mL 硝酸
（5.3），盖上杯盖，低温加热至试料完全溶解后，取下冷却至室温。移入100 mL 塑料容量瓶中，加入
2.00 mL 铑内标溶液（5.6），用水稀释至刻度，混匀。
GB/T 45020—2024
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注：铑内标溶液（5.6）也能采用在线方式加入。
8.5 工作曲线溶液的制备
分别移取0 mL、0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL 混合标准溶液
（5.5），置于一组100 mL 塑料容量瓶中，加入2 mL 氢氟酸（5.2）、1 mL 硝酸（5.3）及2.00 mL 铑
内标溶液（5.6），用水稀释至刻度，混匀。工作曲线的浓度梯度可根据试料溶液中待测元素的质量浓
度进行调整，应至少包括5 个标准点。
8.6 测定
8.6.1 启动电感耦合等离子体质谱仪，调整仪器各项参数，待仪器稳定后，将工作曲线溶液（8.5）引