GB/T 44835-2024 纺织品 含氯有机溶剂的测定
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- 标准类型：纺织标准
- 标准语言：中文版
- 文件类型：PDF文档
- 更新时间：2025-03-09
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资料介绍
中华人民共和国国家标准
ICS 59.080.01
CCS W 04
GB/T 44835—2024
纺织品 含氯有机溶剂的测定
Textiles—Determination of chlorinated organic solvents
2024⁃11⁃28 发布2025⁃06⁃01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国纺织工业联合会提出。
本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC 209）归口。
本文件起草单位：南京海关工业产品检测中心、中纺标检验认证股份有限公司、北京君翌科技有限
公司、深圳市源恒服装辅料有限公司、浙江博澳新材料股份有限公司、浙江雅琪诺装饰材料有限公司、
福州永升发针织有限公司、中纺标（福建）检测有限公司、中国合格评定国家认可中心、中国计量大学、
泉州博庚生物科技有限公司、东莞市诺特检测技术服务有限公司。
本文件主要起草人：丁友超、赵伟、李姗、斯颖、汤娟、程文明、刘欣、徐建国、肖顶、陈学荣、房涛荣、
郭强。
警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全
问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了采用气相色谱⁃质谱联用仪（GC⁃MS）测定纺织品中18 种含氯有机溶剂的方法。
本文件适用于各类纺织产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于
本文件。
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
含氯有机溶剂 chlorinated organic solvents
碳元素与一个或多个氯相结合的烷烃或烯烃。
注： 本文件中所指的含氯有机溶剂，常被用作工业溶剂。
4 原理
试样经正十四烷超声提取后，用GC⁃MS 测定，内标法定量。
5 试剂
除非另有说明，所有试剂均为分析纯。
5.1 正十四烷：CAS 号629⁃59⁃4，色谱纯。
5.2 18 种含氯有机溶剂标准样品/标准物质：符合附录A 的规定，纯度大于或等于99%。
5.3 氟苯（内标1）：CAS 号462⁃06⁃6，纯度大于或等于99%。
5.4 1⁃氯⁃2⁃溴丙烷（内标2）：CAS 号3017⁃95⁃6，纯度大于或等于99%。
5.5 4⁃溴氟苯（内标3）：CAS 号460⁃00⁃4，纯度大于或等于99%。
5.6 标准储备溶液（10 000 mg/L）：分别准确称取100 mg 标准样品/标准物质（5.2）于10 mL 容量瓶
中，分别用正十四烷（5.1）溶解并定容至刻度。
注： 标准储备溶液保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为6 个月。
5.7 混合标准中间溶液（500 mg/L）：分别移取0.5 mL 标准储备溶液（5.6），置于10 mL 容量瓶中，并
1
GB/T 44835—2024
用正十四烷（5.1）配制成混合标准中间溶液。
注： 混合标准中间溶液保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为6 个月。
5.8 内标储备溶液（1 000 mg/L）：分别准确称取10 mg 内标物质（5.3~5.5）于10 mL 容量瓶中，分别
用正十四烷（5.1）溶解并定容至刻度。
注： 内标储备溶液保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为6 个月。
5.9 标准工作溶液：采用正十四烷（5.1）为试剂，准确移取适量的混合标准中间溶液（5.7）和内标储备
溶液（5.8）配制至少5 个适当浓度的标准工作溶液（例如：0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.5 mg/L、2.0 mg/L 和
10.0 mg/L），其中3 个内标物（5.3~5.5）的质量浓度均为5 mg/L。现配现用。
5.10 萃取溶剂：分别移取5 mL 的内标储备溶液（5.8）至1 000 mL 容量瓶中，用正十四烷（5.1）定容至
刻度，配制成含5 mg/L 内标物的正十四烷溶液。
注： 萃取溶剂保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为1 个月。
6 仪器设备
6.1 气相色谱⁃质谱联用仪（GC⁃MS）：配有电子轰击电离源（EI 源）。
6.2 带水浴的超声波发生器：工作频率为（40±5）kHz，可于（40±2）℃控温。
6.3 提取瓶：约25 mL，由硬质玻璃制成，具塞。
6.4 分析天平：分度值分别为0.1 mg 和0.01 g。
6.5 有机相针式过滤膜：聚四氟乙烯，孔径0.45 μm。
7 试验步骤
7.1 试样制备
选取足量有代表性的样品，剪成最大尺寸不超过5 mm 的碎片，混匀，用分析天平（6.4）从中准确称
取1.0 g（精确至0.01 g），作为试样备用。
7.2 试验前处理
将7.1 中制备的试样置于50 mL 提取瓶（6.3）中，准确加入10 mL 萃取溶剂（5.10），密封。在
（40±2）℃带水浴的超声波发生器（6.2）中超声提取（20±5）min，冷却至室温后，取部分上清液经有机相
针式过滤膜（6.5）过滤至进样瓶中，供GC⁃MS 测定。
对于部分蓬松或吸湿性强的试样，可增加萃取溶剂体积至试样被完全湿润浸没，并记录加入的萃
取溶剂体积。
7.3 GC⁃MS 分析条件
附录B 给出了GC⁃MS 分析试验参数示例。
7.4 定性定量分析
在相同试验条件下，分别取试样溶液（7.2）与标准工作溶液（5.9）等体积穿插进样分析，参照附录B
中的条件分析测试。试样中待测物与标准样品/标准物质具有相同的保留时间（允许偏差为±0.1
min），且试样定性离子的相对丰度比例与标准样品/标准物质一致，各离子相对丰度的最大允许相对偏
差不超过表1 规定的范围，则可判定为试样中存在对应的待测物。
含氯有机溶剂标准样品/标
ICS 59.080.01
CCS W 04
GB/T 44835—2024
纺织品 含氯有机溶剂的测定
Textiles—Determination of chlorinated organic solvents
2024⁃11⁃28 发布2025⁃06⁃01 实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
发 布
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国纺织工业联合会提出。
本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC 209）归口。
本文件起草单位：南京海关工业产品检测中心、中纺标检验认证股份有限公司、北京君翌科技有限
公司、深圳市源恒服装辅料有限公司、浙江博澳新材料股份有限公司、浙江雅琪诺装饰材料有限公司、
福州永升发针织有限公司、中纺标（福建）检测有限公司、中国合格评定国家认可中心、中国计量大学、
泉州博庚生物科技有限公司、东莞市诺特检测技术服务有限公司。
本文件主要起草人：丁友超、赵伟、李姗、斯颖、汤娟、程文明、刘欣、徐建国、肖顶、陈学荣、房涛荣、
郭强。
警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全
问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本文件描述了采用气相色谱⁃质谱联用仪（GC⁃MS）测定纺织品中18 种含氯有机溶剂的方法。
本文件适用于各类纺织产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于
本文件。
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
含氯有机溶剂 chlorinated organic solvents
碳元素与一个或多个氯相结合的烷烃或烯烃。
注： 本文件中所指的含氯有机溶剂，常被用作工业溶剂。
4 原理
试样经正十四烷超声提取后，用GC⁃MS 测定，内标法定量。
5 试剂
除非另有说明，所有试剂均为分析纯。
5.1 正十四烷：CAS 号629⁃59⁃4，色谱纯。
5.2 18 种含氯有机溶剂标准样品/标准物质：符合附录A 的规定，纯度大于或等于99%。
5.3 氟苯（内标1）：CAS 号462⁃06⁃6，纯度大于或等于99%。
5.4 1⁃氯⁃2⁃溴丙烷（内标2）：CAS 号3017⁃95⁃6，纯度大于或等于99%。
5.5 4⁃溴氟苯（内标3）：CAS 号460⁃00⁃4，纯度大于或等于99%。
5.6 标准储备溶液（10 000 mg/L）：分别准确称取100 mg 标准样品/标准物质（5.2）于10 mL 容量瓶
中，分别用正十四烷（5.1）溶解并定容至刻度。
注： 标准储备溶液保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为6 个月。
5.7 混合标准中间溶液（500 mg/L）：分别移取0.5 mL 标准储备溶液（5.6），置于10 mL 容量瓶中，并
1
GB/T 44835—2024
用正十四烷（5.1）配制成混合标准中间溶液。
注： 混合标准中间溶液保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为6 个月。
5.8 内标储备溶液（1 000 mg/L）：分别准确称取10 mg 内标物质（5.3~5.5）于10 mL 容量瓶中，分别
用正十四烷（5.1）溶解并定容至刻度。
注： 内标储备溶液保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为6 个月。
5.9 标准工作溶液：采用正十四烷（5.1）为试剂，准确移取适量的混合标准中间溶液（5.7）和内标储备
溶液（5.8）配制至少5 个适当浓度的标准工作溶液（例如：0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.5 mg/L、2.0 mg/L 和
10.0 mg/L），其中3 个内标物（5.3~5.5）的质量浓度均为5 mg/L。现配现用。
5.10 萃取溶剂：分别移取5 mL 的内标储备溶液（5.8）至1 000 mL 容量瓶中，用正十四烷（5.1）定容至
刻度，配制成含5 mg/L 内标物的正十四烷溶液。
注： 萃取溶剂保存在0 ℃~4 ℃的环境中，有效期为1 个月。
6 仪器设备
6.1 气相色谱⁃质谱联用仪（GC⁃MS）：配有电子轰击电离源（EI 源）。
6.2 带水浴的超声波发生器：工作频率为（40±5）kHz，可于（40±2）℃控温。
6.3 提取瓶：约25 mL，由硬质玻璃制成，具塞。
6.4 分析天平：分度值分别为0.1 mg 和0.01 g。
6.5 有机相针式过滤膜：聚四氟乙烯，孔径0.45 μm。
7 试验步骤
7.1 试样制备
选取足量有代表性的样品，剪成最大尺寸不超过5 mm 的碎片，混匀，用分析天平（6.4）从中准确称
取1.0 g（精确至0.01 g），作为试样备用。
7.2 试验前处理
将7.1 中制备的试样置于50 mL 提取瓶（6.3）中，准确加入10 mL 萃取溶剂（5.10），密封。在
（40±2）℃带水浴的超声波发生器（6.2）中超声提取（20±5）min，冷却至室温后，取部分上清液经有机相
针式过滤膜（6.5）过滤至进样瓶中，供GC⁃MS 测定。
对于部分蓬松或吸湿性强的试样，可增加萃取溶剂体积至试样被完全湿润浸没，并记录加入的萃
取溶剂体积。
7.3 GC⁃MS 分析条件
附录B 给出了GC⁃MS 分析试验参数示例。
7.4 定性定量分析
在相同试验条件下，分别取试样溶液（7.2）与标准工作溶液（5.9）等体积穿插进样分析，参照附录B
中的条件分析测试。试样中待测物与标准样品/标准物质具有相同的保留时间（允许偏差为±0.1
min），且试样定性离子的相对丰度比例与标准样品/标准物质一致，各离子相对丰度的最大允许相对偏
差不超过表1 规定的范围，则可判定为试样中存在对应的待测物。
含氯有机溶剂标准样品/标