DB4107/T 426-2025 肉羊场兽药使用管理规范

​​DB4107/T 426-2025《肉羊场兽药使用管理规范》主要内容总结​​

​​1. 文件概述​​

• ​​标准性质​​：新乡市地方标准，替代2019年版（DB4107/T 426-2019）。
• ​​适用范围​​：适用于肉羊场的兽药使用技术管理。
• ​​主要修订内容​​：
  • 调整适用范围，删除部分引用法规，增加行业标准（NY/T 3445）。
  • 删除“兽用生物制品”术语及验收要求。
  • 修改“批准证明文件”“人员要求”等术语定义。
  • 简化采购、用药等章节内容，调整档案保存期限。

​​2. 术语和定义​​

• ​​兽药​​：涵盖预防、治疗、诊断动物疫病的物质（含药物饲料添加剂），包括疫苗、化学药品、中成药等。
• ​​处方药与非处方药​​：处方药需凭兽医处方购买，非处方药可直接购买。
• ​​批准证明文件​​：包括兽药产品批准文号、进口注册证书等。
• ​​休药期​​：最后一次用药至允许屠宰/上市的间隔时间。
• ​​不良反应​​：正常用药下产生的有害反应。

​​3. 人员要求​​

• ​​专职管理人员​​：需熟悉兽药法规，具备专业知识，建议聘用备案的执业兽医师。
• ​​培训与健康​​：定期培训用药知识，人员需持卫生部门健康证明。

​​4. 规章制度​​

• ​​必备制度​​：
  • 采购验收、用药与休药期管理、不良反应报告、不合格兽药处理、自检等制度。
• ​​记录要求​​：
  • 采购、用药、不良反应、自查等记录需完整保存。

​​5. 采购与验收​​

• ​​采购要求​​：
  • 采购合法兽药，审查供货方资质，留存合同/凭证，处方药需兽医处方。
  • 检查包装、标签、说明书等，必要时委托检验。
• ​​验收要求​​：
  • 查验生产许可证、批准文号等文件，通过中国兽药信息网验证真伪。

​​6. 入库与贮存​​

• ​​禁止入库情形​​：包装破损、标识不清、质量异常等。
• ​​贮存条件​​：
  • 按温度要求分类存放（常温、阴凉、冷藏等）。
  • 分区管理：内用/外用、处方/非处方药分开放置，设置明显标识。
  • 定期检查贮存环境及设备状态。

​​7. 用药管理​​

• ​​优先预防疫病​​：结合当地情况接种疫苗，建立生物安全体系减少用药。
• ​​规范用药​​：
  • 执业兽医指导下用药，记录药品信息（名称、批号、用量、休药期等）。
  • 慎用神经、循环系统等药物。
  • 提供真实用药记录给购买者或屠宰场。

​​8. 不良反应报告​​

• 发现严重不良反应需立即向农业农村主管部门报告。

​​9. 自检要求​​

• 每半年全面检查用药管理要素，及时整改问题。

​​10. 档案管理​​

• ​​档案内容​​：
  • 人员/设备档案、采购凭证、用药记录、监管检查记录等。
• ​​保存期限​​：按NY/T 3445养殖档案规定执行。

​​11. 其他​​

• ​​专利声明​​：文件可能涉及专利，发布机构不承担识别责任。
• ​​归口与起草单位​​：新乡市农业农村局归口，农业执法支队、检疫站等单位联合起草。

​​核心要点​​

• ​​强化合规性​​：严格兽药采购、验收、贮存流程，确保来源合法。
• ​​用药可追溯​​：完整记录用药信息，保障休药期执行。
• ​​风险防控​​：通过自检、不良反应报告等制度降低用药风险。
• ​​档案标准化​​：统一档案管理要求，便于监管和追溯。